מדענים מאיחוד האמירויות הערביות עובדים על תרופה לעתיד, הפועלים באופן אינדיבידואלי לכל חולה ומחלה.
רשות הבריאות בדובאי מפתחת דור חדש של תרופות שלוקחות בחשבון את המאפיינים הגנטיים של כל מטופל באופן פרטני. השלב הראשון של פרויקט גנומי שאפתני יושק כבר בקיץ.
כל התושבים יכולים להירשם בהתנדבות ולהשתתף בפרויקט חדשני שמטרתו לפתח תרופות חדשות העובדות ברמה אינדיבידואלית על פי העיקרון של "תרופה אחת, מחלה אחת, אדם אחד".
ד"ר חמד יאסי, מומחה גנטי בבית החולים לטיף, אמר כי "מטרת הפרויקט היא לשנות את ההיגיון של שימוש בתרופה אחת לטיפול במחלות רבות. "כולנו שונים, ולכן אנו זקוקים לתרופות מותאמות אישית", הוסיף הרופא.
לדברי מר חמד, למרות שבשלב הראשון הפרויקט זקוק ל -1000 אזרחי איחוד האמירויות, כל אחד יכול להירשם לפרויקט. הרופא אמר כי "נאסוף מאגר נתונים טוב, החל מאזרחי האמירויות ונעבור לנציגים של לאומים אחרים, שישנם מספר עצום של אנשים בדובאי." אוסף הדגימות יחל בקיץ.
באיחוד האמירויות הערביות, 220 מחלות גנטיות נפוצות. בין מחלות אחרות למאבק שנגדו מיושם הפרויקט, ניתן להוציא את סרטן השד והערמונית ולהוביל את דירוג מחלות הסרטן, מחלות המובילות לפיגור שכלי ועיוורון.
כל הנרשמים לתכנית יתקשרו בתחילה למומחי הפרויקט. כל הרשומים יקבלו הודעות המציינות את התאריך והמקום של דגימת הדם לניתוח. חלק מהמשתתפים ישאלו גם על ההיסטוריה המשפחתית שלהם, אורח החיים שהם מנהלים וכמה גורמים אחרים. מר נ 'חמד חלק את הפרטים. במהלך המחקר תישמר סודיות הנתונים האישיים של כל מטופל, למטרות מדעיות, כל המשתתפים יחולקו על פי הלאום.
בשלב השני של הפרויקט, הנתונים שנאספו ינותחו כדי לזהות דפוסים שכיחים - זה ינבא את התפתחות המחלה בשלב מוקדם. "אם אתה מגלה את המחלה בשלב מוקדם, קל יותר להילחם בה בטווח הרחוק. לכן אפילו ילדים יכולים לקחת חלק בפרויקט. במקום דם מילדים, ניקח את היבולים של חלל הפה לצורך ניתוח", מסבירים המדענים.
